研發(fā)成果顯著，“益肝靈滴丸”喜獲生產(chǎn)批文 2012年9月下旬，朗天藥業(yè)(湖北)有限公司喜接國家藥監(jiān)局的快件通知，“益肝靈滴丸”正式獲得了生產(chǎn)批文，批準文號為Z20123080，這是繼“血塞通滴丸”今年獲批準生產(chǎn)后的又一個重量級滴丸產(chǎn)品。該產(chǎn)品主要用于急、慢性肝炎的治療，為廣大肝病患者帶來了福音。 近幾年來，朗天藥業(yè)(湖北)有限公司努力開發(fā)極具市場潛力的新藥或首仿藥，2011年11月，公司獨家獲得“乳酸米力農(nóng)注射液”二個規(guī)格的生產(chǎn)批文(5ml:5mg和10ml：10mg)，同時也獲得該產(chǎn)品原料藥生產(chǎn)批文，這是國內(nèi)第一家具有國際標準的第二代雙吡啶酮類正性肌力藥物，已申報國家發(fā)明專利(專利申請?zhí)枺?01210055307.2)，在全國引起強烈反響。2012年5月， “血塞通滴丸”生產(chǎn)批件正式落戶朗天藥業(yè)(湖北)有限公司，批準文號為：國藥準字Z20123047，這是繼“乳酸米力農(nóng)注射液”后集團獲許生產(chǎn)的又一個療效顯著的心腦血管藥品，有著非常好的市場前景。 目前公司正在重點研發(fā)一類新藥注射用AB，主要針對心腦血管病的治療。“丹燈通腦滴丸”正在轉(zhuǎn)化過程中。心腦血管疾病藥物“×××注射液”，在國家食品藥品監(jiān)督管理局審評中。消化道疾病藥物“注射用×××”、肝病藥物“注射用×××”和補鉀藥物“復方×××注射液”等正在報批過程中。公司先后多次獲得國家科技部、湖北省發(fā)改委、省科技廳、黃石市科技局等部門的科技資金和項目資金支持，湖北省重大科技成果也正在進行申報評審前的準備工作。 新藥研發(fā)和創(chuàng)新，是加速公司發(fā)展壯大的基礎和催化劑, 朗天藥業(yè)(湖北)有限公司今后將進一步加大研發(fā)力度，一切從患者出發(fā)，以不斷涌現(xiàn)的創(chuàng)新成果來增強企業(yè)競爭力，為朗天集團跨越式發(fā)展做出最大的貢獻。

09-29

2012

湖北朗天藥械有限公司通過《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》換證檢查 2012年8月29日，朗天醫(yī)藥集團下屬企業(yè)湖北朗天藥械有限公司順利通《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》換證檢查。 圖為：認證專家在查閱資料 黃石市食品藥品監(jiān)督管理局受省局委托派出的專家組按照《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》、《湖北省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證驗收標準》的要求，通過資料審查、現(xiàn)場提問與操作等形式，對公司的組織機構、人員培訓、質(zhì)量管理制度、設備設施、倉庫布局及醫(yī)療器械驗收、養(yǎng)護、出庫復核、售后服務等方面情況進行了全面檢查和綜合評定，認為各個項目符合驗收標準要求，準予上報湖北省藥品食品監(jiān)督管理局審批發(fā)證。 圖為：專家組宣布檢查結論 湖北朗天藥械有限公司換證工作的開展，再一次促進了各項工作的規(guī)范化，促進了公司全面質(zhì)量管理工作水平的提高，為公司的經(jīng)營合法、規(guī)范和壯大奠定了堅實的基礎。

09-07

2012

蔡翔董事長拜會咸寧市丁小強市長一行 8月22日上午，朗天集團董事長蔡翔前去深圳湖北大廈迎接和拜會了咸寧市市長丁小強一行。 蔡翔董事長向丁市長履新?lián)蜗虒幨惺虚L表示衷心的祝賀，并匯報了集團在咸寧投資的“生物獸藥項目”在咸寧開發(fā)區(qū)的進展情況。蔡董表示，這個項目一旦建成，意味著中國第一家微生態(tài)生物獸藥工廠落戶咸寧，具有很高的科技含量和遠大的發(fā)展前景，集團將把這個項目建設好并做大做強，成為一家優(yōu)質(zhì)的高科技上市公司，為咸寧市的經(jīng)濟發(fā)展貢獻自己的力量。丁市長對朗天集團在咸寧的投資表示感謝并給予了高度評價，表示“生物獸藥項目”符合國家的產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向，咸寧市政府今后將給予大力的支持，提供最好的服務，促進這個高科技項目加快發(fā)展壯大。 賓主雙方還就“醫(yī)藥物流回歸工程項目”進行了溝通，蔡董事長將這種“總部經(jīng)濟”做了簡要說明，丁市長當即表示歡迎，認為這是一個很好的項目，希望下一步進行深入的探討，一旦落戶，將提供最優(yōu)惠的投資政策。 參加會見的有：湖北省人民政府駐深圳(廣東)辦事處副巡視員趙家濤,咸寧市政府王濟民副市長、咸寧經(jīng)濟開發(fā)區(qū)黨工委書記程群林主任、咸寧招商局樂建舜局長等領導，廣東省咸寧商會會長但泰山、常務副會長余波等也參加了會見。

09-03

2012

深圳朗天2012夏季營銷工作會議在深圳召開 2012年8月13—15日，深圳朗天2012年夏季營銷工作會議在深圳楚天大酒店隆重召開。集團董事長蔡翔、公司總經(jīng)理方賢貴、營銷總監(jiān)蔡華強、財務總監(jiān)石興家、區(qū)域總監(jiān)王文亮、全國各地辦事處經(jīng)理、廣東辦地區(qū)經(jīng)理及總部商務助理參加了會議。 圖為：會議現(xiàn)場 會上，各辦事處經(jīng)理對2012年上半年所在省區(qū)招標情況、銷售目標完成情況、客戶和醫(yī)院的開發(fā)與流失情況、抗菌素分級、辦事處建設與管理及下半年的工作計劃等進行了匯報。董事長蔡翔、總經(jīng)理方賢貴、營銷總監(jiān)蔡華強、區(qū)域總監(jiān)王文亮對各省區(qū)的工作分別予以點評。之后，營銷總監(jiān)蔡華強總結了上半年營銷工作，指出存在的問題，提出了下一步的營銷方向和具體措施。 圖為：各省區(qū)經(jīng)理作工作報告 圖為：集團董事長蔡翔講話 圖為：總經(jīng)理方賢貴講話 圖為：營銷總監(jiān)蔡華強講話 圖為：區(qū)域總監(jiān)王文亮講話 會議對四川、廣東、山東、江西、黑龍江、湖北等業(yè)績表現(xiàn)突出的省區(qū)提出表揚;在單品銷售上，貴州、福建、新疆的喘可治顯著進步;抗菌藥物新朗歐、激品納入限制級管理的任務基本實現(xiàn);同時對少數(shù)辦事處作風懶散，效率低下，人心不齊，客戶不多，不下市場，業(yè)績下滑的現(xiàn)象提出嚴肅批評。 會議期間，武漢綠雪醫(yī)藥總經(jīng)理張顯強作了“乳酸米力農(nóng)注射液”的專題學術報告，進一步強化了與會人員對該產(chǎn)品知識、臨床應用及市場前景方面的認識與了解。與會人員還與武漢綠雪的參會人員共同參加了深圳大型現(xiàn)代主題樂園“歡樂谷”的游玩活動。 圖為：武漢綠雪醫(yī)藥總經(jīng)理張顯強講話 圖為：會議現(xiàn)場 集團董事長蔡總對會議進行了總結，并指出： 一、新朗歐銷售是公司目前一切工作的重中之重，全體人員務必高度重視，采取一切措施確保中標，確保銷售穩(wěn)定，并力爭有所增長; 二、營銷工作必須落實客戶和醫(yī)院中去，加強各個醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)的管理和監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題; 三、大力開展學術活動，加強學術隊伍建設。通過學術年會、各種推廣會、科會、臨床論文等多種形式，傳遞米力農(nóng)、喘可產(chǎn)品市場價值，實現(xiàn)市場深度挖掘，這是公司長久發(fā)展的方針。 會上，蔡總再次強調(diào)了 “米力農(nóng)”的諸多優(yōu)勢，要求大家不斷深化產(chǎn)品知識，做到人人上臺開講座;對隊伍建設，蔡總要求各辦事處經(jīng)理用心管理，關注員工成長，爭取更大的發(fā)展和自我實現(xiàn)。 這次會議分析了問題，交流了經(jīng)驗，明確了下半年工作方向， 對推動下半年各項工作開展，實現(xiàn)年度營銷目標具有現(xiàn)實而及時的指導意義。 圖為：歡樂谷現(xiàn)場合影 圖為：歡樂谷現(xiàn)場合影

08-16

2012

喜報：朗天藥業(yè)（湖北）有限公司喜獲滴丸劑GMP證書 2012年08月10日，朗天藥業(yè)(湖北)有限公司喜獲國家食品藥品監(jiān)督管理局滴丸劑《藥品GMP證書》(證書編號HB20120027)。 滴丸劑是以中醫(yī)藥學理論為基礎，汲取現(xiàn)代劑型之所長，并與其他制劑技術相結合的新劑型。其特殊的制備方法和工藝，不僅能增加某些難溶性中藥有效成分的溶解度、溶出速度和吸收速率，還能提高有效成分的生物利用度。滴丸劑既符合現(xiàn)代制劑“三效”(高效、速效、長效)、“三小”(毒性小、反應小、用量小)和“五方便”(生產(chǎn)、運輸、使用、攜帶、保管方便)的方向，又符合中藥成分龐雜、性質(zhì)各異的特點，解決了中藥作用緩，難以用于急救的弊端，因而深受醫(yī)患者歡迎。 據(jù)了解，朗天藥業(yè)滴丸車間于6月26日通過了 GMP認證專家組的現(xiàn)場檢查，其生產(chǎn)線完全按國家新版GMP建成，是湖北省目前唯一的規(guī)模化中藥滴丸生產(chǎn)線。 朗天藥業(yè)滴丸劑GMP證書的獲得，不僅填補了湖北中藥滴丸領域的生產(chǎn)空白，也為公司心腦血管一線用藥“血塞通滴丸”生產(chǎn)及系列滴丸劑新品的開發(fā)奠定良好的基礎，由此將大大提升企業(yè)的競爭能力。

08-13

2012

喜報：朗天藥業(yè)滴丸劑通過新版GMP認證現(xiàn)場檢查 2012年06月26日，朗天藥業(yè)(湖北)有限公司滴丸車間經(jīng)過為期3天的嚴格審查，經(jīng)湖北省食品藥品監(jiān)督管理局新版GMP認證專家組一致評定，順利通過新版GMP現(xiàn)場檢查。 圖為：湖北省食品藥品監(jiān)督管理局GMP認證檢查組專家 此次申請認證范圍為滴丸劑，認證品種為“血塞通滴丸”。檢查組通過對照2010版GMP相關條款對朗天藥業(yè)的組織機構、廠房布局、生產(chǎn)設備、生產(chǎn)工藝、檢測儀器、質(zhì)量文件等逐一進行檢查驗收，認為朗天藥業(yè)(湖北)有限公司滴丸劑車間完全符合2010版GMP的各項要求。 滴丸車間通過國家GMP認證現(xiàn)場檢查，標志著朗天藥業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量體系的軟、硬件水平達到了國家規(guī)定的新標準，公司從此將步入一個新的發(fā)展階段。朗天藥業(yè)將以此為契機，進一步優(yōu)化產(chǎn)品結構，提高藥品生產(chǎn)管理現(xiàn)場水平，確保產(chǎn)品質(zhì)量，為實現(xiàn)公司跨越式發(fā)展作出突出的貢獻。 圖為：GMP認證現(xiàn)場檢查首次會議 圖為：GMP認證專家在滴丸車間進行現(xiàn)場檢查 圖為：專家組和公司管理人員合影

06-29

2012